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位相幾何学(トポロジー)

結び目理論

連続変形の違いを除いて埋め込み K⊂S3K \subset S^3 を研究する分野であり、三色彩色可能性やジョーンズ多項式 VK(t)V_K(t) のような不変量で区別され、DNAの位相構造から量子計算まで応用がある。

直観絡まったロープの輪

一本のロープを取り、好きなように絡ませ、両端を接着して閉じた輪を作る。切らずにそれを単純な円に戻すことはできるだろうか?できれば自明な結び目(アンノット)であり、できなければ本物の結び目である。形式的には、結び目とは円の 33 次元空間(またはその1点コンパクト化 S3S^3)への滑らかな埋め込みであり、2つの結び目は、ロープが決して自分自身を通り抜けることなく一方から他方へ連続的に変形できるとき「同じ」とみなされる。下のパラメトリック曲面ウィジェットでは、33 次元空間の三葉結び目のような曲線を探索できる——回転させて糸がどう交差しているか見てみよう。

回転する三葉結び目のようなパラメトリック曲線。
33 次元空間の三葉結び目のような曲線:最小図式で 33 つの交差を持つ、最も単純な本物の結び目。

中高図式とライデマイスター移動

定義: 結び目図式とライデマイスター移動

結び目図式とは、KK を平面に一般的に射影したもので、各交差点でどちらの糸が上を通りどちらが下を通るかを記録する。クルト・ライデマイスターは、2つの図式が同じ結び目(周囲イソトピーの違いを除いて)を表すのは、一方が3種類の局所的移動の有限列によって他方に変換できる場合に限ることを証明した:タイプI(ループのねじり・ねじり戻し)、タイプII(一方の糸を他方の上/下に滑らせる)、タイプIII(交差点をまたいで糸を滑らせる)。この3つの移動すべてで変わらない図式の関数は自動的に本物の結び目不変量となる。

a+b+c≡0(mod3)a+b+c \equiv 0 \pmod 3

三色彩色可能性とは、図式の糸を 33 色で塗り分け、各交差点で交わる3本の糸がすべて同じ色であるか、すべて異なる色であるようにでき、全体で少なくとも 22 色を使うかどうかを問うものである。色を Z/3Z\mathbb{Z}/3\mathbb{Z} の元 0,1,20,1,2 として符号化すると、下の糸 a,ca,c と上の糸 bb を持つ交差点での規則はまさに a+b+c≡0(mod3)a+b+c \equiv 0 \pmod 3 である。カウフマン括弧を通じて発見されたジョーンズ多項式 VK(t)V_K(t) は、スケイン関係式によって再帰的に定義される、はるかに強力な不変量である。

t−1VL+−tVL−=(t1/2−t−1/2)VL0t^{-1} V_{L_+} - t V_{L_-} = (t^{1/2}-t^{-1/2})V_{L_0}
小さな結び目とその不変量
結び目交差数三色彩色可能?VK(t)V_K(t)
自明な結び目00いいえ11
三葉結び目 313_133はい−t−4+t−3+t−1-t^{-4}+t^{-3}+t^{-1}
8の字結び目 414_144いいえt−2−t−1+1−t+t2t^{-2}-t^{-1}+1-t+t^2

発展2つの不変量定理

図式が三色彩色可能かどうかは3種類のライデマイスター移動すべてで変わらない;標準的な三葉結び目の図式は三色彩色可能であり自明な結び目の図式はそうでないので、三葉結び目 313_1 は自明な結び目と同値ではない。

なぜ正しいのか?

これは、結び目が真に結ばれていること——単に手でほどくのが難しいだけでなく、自明な結び目と証明可能に同値でないこと——を示す最初の厳密な証明を、初等的な組合せ論だけで高度な道具を使わずに与える。

証明

タイプIでの不変性。 タイプIの移動は小さなループを追加または削除し、単一の糸が自分自身と交差する交差点を1つ作る。移動前の任意の有効な彩色において、その糸はループに入る前も出た後も1つの色、例えば aa を持つ。ねじりを加えると、下の糸が両方とも色 aa で、上の糸も(ループが単一の糸なので)色 aa に強制される交差点ができ、a+a+a=3a≡0(mod3)a+a+a=3a\equiv 0\pmod 3 は常に自動的に成り立つ——よって彩色は制約なしに新しい交差点に有効に拡張され、逆にそれを取り除くときも有効に制限される。全体の彩色可能性(≥2\ge 2 色を用いる有効な彩色の存在)は保たれる。

タイプIIでの不変性。 タイプIIの移動は、色 aa と bb(等しい場合もある)の2本の糸が2回交差する2つの交差点を導入または削除する。両方の交差点を調べると:各交差点で存在する2本の糸は a,ba,b であり、3本目(各交差点での上の糸で、同じ2本の糸のどちらかが続いているもの)は規則によって a+b+c≡0a+b+c\equiv0 となる色に強制される;2つの交差点は糸が単に互いの上を通過することで関連しているので、元の2本の糸 a,ba,b の彩色は、新しい色や矛盾を導入することなく両方の新しい交差領域に一貫して拡張され、移動を取り除くことはその2つの制約——自動的に満たされていたもの——を削除するだけである。よって彩色可能性は両方向で保たれる。

タイプIIIでの不変性。 タイプIIIの移動は、色 a,b,ca,b,c(とする)を持つ3本の糸の間で3つの交差点を並べ替えて糸を交差点をまたいで滑らせるが、大域的にどの色がどこに現れるかは変えない——同じ3本の彩色された弧の局所的な組合せ的配置を変えるだけである。3つの交差点それぞれでの彩色規則 x+y+z≡0(mod3)x+y+z\equiv0\pmod3 は、そこで交わる(順序なしの)糸の三つ組の色にのみ依存し、タイプIIIはどの糸が交差点で交わるかを変えない(図式上の局所的な配置だけを変える)ので、移動前の有効な彩色は移動後の有効な彩色に制限され、逆も同様である。

結論。 三色彩色可能性(≥2\ge 2 色の使用を要求する有無の性質として)が3種類の移動すべてで変わらないので、それは図式だけでなく結び目の不変量である。標準的な三葉結び目の図式は、その3本の弧に彩色 a=0,b=1,c=2a=0,b=1,c=2 を許す(3つの交差点すべてが 0+1+2=3≡0(mod3)0+1+2=3\equiv0\pmod3 を満たすことを確認できる)、3≥23\ge2 色を用いるので、三葉結び目は三色彩色可能である。標準的な自明な結び目の図式(結ばれていない単一のループ、交差なし、あるいは1本の弧に帰着できる任意の図式)は弧を1本しか持たないので、利用可能な色は1色のみであり「≥2\ge 2 色」の要件を満たさない——自明な結び目は三色彩色可能ではない。三色彩色可能性は不変量であり2つの図式が一致しないので、ライデマイスター移動のいかなる列も三葉結び目の図式を自明な結び目の図式に結びつけることはできず、よって三葉結び目は真に結ばれた円である。

1つの交差点(それぞれ正、負、平滑化)以外は同一の3つの図式 L+,L−,L0L_+, L_-, L_0 に対して、ジョーンズ多項式は t−1VL+−tVL−=(t1/2−t−1/2)VL0t^{-1} V_{L_+} - t V_{L_-} = (t^{1/2}-t^{-1/2})V_{L_0} を満たし、Vunknot(t)=1V_{\text{unknot}}(t)=1 と合わせて、この2つの規則がすべての結び目/絡み目に対して VK(t)V_K(t) を一意に決定する。

なぜ正しいのか?

スケイン関係式は、手に負えないように見える3次元の変形問題を純粋な再帰的代数に変える:任意の結び目図式は交差点を繰り返し解消することで自明な結び目に帰着でき、この関係式は各解消でその多項式がどう変わるかを正確に示すので、VK(t)V_K(t) はアルゴリズム的に計算可能になる。

証明

交差点に関する帰納法による整合性の概略。 図式 DD の交差点を順序付け、c(D)c(D) を自明な結び目の図式に到達するために切り替える必要がある交差点の数として定義する(これは常に有限である、なぜなら適切な順序で任意の図式のすべての交差点を切り替えるとそれは自明な結び目になるからである——古典的事実)。VK(t)V_K(t) が c(D)c(D) に関する帰納法で計算できることを示す。

基底段階。 c(D)=0c(D)=0 なら DD はすでに自明な結び目を表しており(ライデマイスターI型の単純化から生じる分離した自明な円が追加されている場合もある)、定義により VK(t)=1V_K(t)=1(分離した自明な成分が kk 個ある場合は正規化係数 (−t1/2−t−1/2)k−1(-t^{1/2}-t^{-1/2})^{k-1} を伴い、分離絡み目に適用したスケイン関係式と整合的)。

帰納段階。 c(D)≥1c(D)\ge 1 とし、切り替えると cc が減る交差点を1つ選ぶ。その交差点で切り替え前の図式を D+D_+(または D−D_-)、切り替え後を D−D_-(または D+D_+)とする——構成上、どちらか一方で cc が減少する。同じ図式でその交差点を平滑化したもの(それを取り除き、糸を別の方法で結ぶ)を D0D_0 とする;D0D_0 は全体で交差点が1つ少ないので cc も小さい(または基底段階で扱われる)。帰納法の仮定により、D−D_-(または D+D_+)と D0D_0 に対して VV はすでに分かっている。スケイン関係式 t−1VL+−tVL−=(t1/2−t−1/2)VL0t^{-1} V_{L_+} - t V_{L_-} = (t^{1/2}-t^{-1/2})V_{L_0} を未知の項について解く(例えば VL+=t(VL−+(t1/2−t−1/2)VL0)V_{L_+} = t\big(V_{L_-} + (t^{1/2}-t^{-1/2})V_{L_0}\big))ことで DD に対する VV が計算される。

整合性(概略)。 定理の非自明な部分——この再帰的に計算された値が交差点選択の順序に依存せず、3種類のライデマイスター移動すべての下で不変であること——は、カウフマンの括弧多項式構成によって確立される:局所平滑化規則 ⟨crossing⟩=A⟨smoothing 0⟩+A−1⟨smoothing ∞⟩\langle\text{crossing}\rangle = A\langle\text{smoothing }0\rangle + A^{-1}\langle\text{smoothing }\infty\rangle および ⟨D⊔◯⟩=(−A2−A−2)⟨D⟩\langle D\sqcup\bigcirc\rangle = (-A^2-A^{-2})\langle D\rangle によって ⟨D⟩\langle D\rangle を定義する;⟨D⟩\langle D\rangle がライデマイスターIIとIIIの下で不変であり、ライデマイスターIの下では制御された係数だけ変化することを直接(有限の局所計算で)確認でき、それは w(D)w(D)(符号付き交差数であるライト数)を用いて (−A3)−w(D)(-A^3)^{-w(D)} を掛けることで正確に相殺される;t=A−4t=A^{-4} を代入すると、述べたスケイン関係式を正確に満たす VK(t)V_K(t) が得られる。

大学実世界での応用と具体例

DNAの位相構造:環状DNA分子は複製中に結ばれたり絡み合ったりすることがあり、トポイソメラーゼと呼ばれる酵素が一方または両方の糸を切断し、別の糸を通し、再び封じる——実質的に交差の切り替えを行う。生物学者は結び目不変量(交差数、ゲル電気泳動の移動パターンから計算されるジョーンズ多項式)を用いて、DNA試料がどの結び目型を形成したかを特定し、それによって作用したトポイソメラーゼの機構を推測する。位相的量子計算では、エニオン(特定の2次元物質中の準粒子)を互いの周りで編組でき、その結果の組みひも——閉じて絡み目にしたもの——はジョーンズ多項式のような不変量を持ち、それが誤り耐性量子ゲート演算を符号化すると信じられている(一部のモデルでは証明されている);注目すべきことに、ある1のべき根でジョーンズ多項式を評価することは古典的には#P困難な問題であるが、量子コンピュータでは効率的に近似可能であり、結び目理論を量子計算複雑性理論に直接結びつけている。

例: 三葉結び目の三色彩色可能性の検証

標準的な三葉結び目の図式は 33 本の弧と 33 つの交差点を持ち、各交差点は3本の弧すべてに関係する(各弧は1回下を通り2回上を通る、周期的に)。色 0,1,20,1,2 を割り当て、すべての交差点で彩色規則が成り立つことを確認せよ。

解答

3本の弧に a=0,b=1,c=2a=0, b=1, c=2 とラベル付けする。三葉結び目の図式の周期的対称性により、33 つの交差点のそれぞれには、ちょうど3本の弧 a,b,ca,b,c が交わる(1本の弧が下を通り、他の2本の弧の糸が両側で上を通るが、組合せ論的にはすべての交差点で3色すべてが存在する)。

各交差点で彩色規則 x+y+z≡0(mod3)x+y+z\equiv0\pmod3 を確認する:a+b+c=0+1+2=3≡0(mod3)a+b+c = 0+1+2=3\equiv 0\pmod3。これが成り立ち、3つの交差点すべてが同じ三つ組 {a,b,c}\{a,b,c\} に関係しているので、規則はすべての交差点で満たされる。

彩色は 33 色すべてを用いる(したがって ≥2\ge 2)ので、これは有効な非自明な三色彩色であり、三葉結び目は三色彩色可能である——(不変性の証明とは独立に)この特定の図式が三色彩色可能性のテストに合格することを確認する。

例: スケイン関係式によるホップ絡み目の VK(t)V_K(t) の計算

Vunknot(t)=1V_{\text{unknot}}(t)=1 が与えられ、(正の)ホップ絡み目 L+L_+ の1つの交差点を解くと L0=L_0= 自明な結び目、L−=L_-= 22成分分離絡み目(Vunlink2(t)=−t1/2−t−1/2V_{\text{unlink}_2}(t)=-t^{1/2}-t^{-1/2})が得られるとして、スケイン関係式を用いてホップ絡み目の VL+(t)V_{L_+}(t) を求めよ。

解答

スケイン関係式は t−1VL+−tVL−=(t1/2−t−1/2)VL0t^{-1}V_{L_+} - tV_{L_-} = (t^{1/2}-t^{-1/2})V_{L_0} である。与えられた値 VL−=−t1/2−t−1/2V_{L_-}=-t^{1/2}-t^{-1/2} と VL0=1V_{L_0}=1 を代入:t−1VL+−t(−t1/2−t−1/2)=(t1/2−t−1/2)(1)t^{-1}V_{L_+} - t(-t^{1/2}-t^{-1/2}) = (t^{1/2}-t^{-1/2})(1)。

左辺の第2項を整理する:−t(−t1/2−t−1/2)=t3/2+t1/2-t(-t^{1/2}-t^{-1/2}) = t^{3/2}+t^{1/2}。よって方程式は t−1VL++t3/2+t1/2=t1/2−t−1/2t^{-1}V_{L_+} + t^{3/2}+t^{1/2} = t^{1/2}-t^{-1/2} となる。

t−1VL+=t1/2−t−1/2−t3/2−t1/2=−t−1/2−t3/2t^{-1}V_{L_+} = t^{1/2}-t^{-1/2} - t^{3/2}-t^{1/2} = -t^{-1/2}-t^{3/2} を孤立させる。両辺に tt を掛けると:VL+(t)=−t1/2−t5/2V_{L_+}(t) = -t^{1/2}-t^{5/2}、よく知られたホップ絡み目のジョーンズ多項式である。

次のうちライデマイスターの3つの移動の1つで「ない」ものはどれか?

なぜ三色彩色可能性は三葉結び目が結ばれていることを証明するのか?

スケイン関係式 t−1VL+−tVL−=(t1/2−t−1/2)VL0t^{-1} V_{L_+} - t V_{L_-} = (t^{1/2}-t^{-1/2})V_{L_0} において、L0L_0 は何を表すか?

環状DNA上で交差の切り替えを行う酵素を用いる実世界の応用はどれか?

参考文献

  1. Colin C. Adams (2004). The Knot Book
  2. Dale Rolfsen (1976). Knots and Links
  3. Vaughan F. R. Jones (1985). A polynomial invariant for knots via von Neumann algebras